Covid-19 : le complément Nasafytol® efficace chez les hospitalisés
Partage :
25.10.2022
Une étude comparative avril-octobre 2021 sur 49 patients hospitalisés pour la Covid-19 et impliquant le complément alimentaire Nasafytol® (laboratoire Tilman) a mis en évidence :
- une diminution significative de leur nombre aux jours 7 et 14
- une accélération significative de la récupération de leur état de santé avec retour au domicile
Etude monocentrique* : sur deux groupes comparables : âge, sexe, taille, poids ethnicité, IMC + score clinique + valeur CRP (protéine C réactive)
Premier groupe (25 patients) = traitement standard + Nasafytol® pendant 14 jours maximum
Deuxième groupe (24 patients) = traitement standard + vitamine D (800 UI) pendant 14 jours maximum
- Nasafytol® = capsules avec extrait bioactif de Curcuma longa standardisé à 42 mg de curcumine + quercétine bioactive 65 mg + Cholécalciférol (vitamine D3 2,25 μg)
- Groupe « Nasafytol® » : diminution significative du nombre de patients hospitalisés à J 7 (de 59 %) et J 14 (de 73 %) / groupe vitamine D + augmentation significative de 82 % du nombre de patients autorisés à quitter l’hôpital à J 7 (76 % quittent à J 7 versus 42 % du groupe vitamine D)
- Diminution du score de sévérité clinique de l’OMS pour le Covid-19 significativement plus importante (50 %)
- Etude clinique belge CHOPIN, coordonnée par Artialis (CRDO, Liège, Belgique) et menée dans les sites hospitaliers du CHIREC (Delta, Braine-L’Alleud, Saint-Anne/Saint-Rémi)
Artialis = CRDO fondée en 2010 par le Professeur Yves Henrotin (Professeur à la Faculté de Médecine de l’Université de Liège)
