Le faible taux de vitamine K2 est associé à un mauvais état cardiovasculaire

Deux études récemment publiées sont venues souligner la nécessité d’une supplémentation en vitamine K2 en révélant les effets cardiovasculaires négatifs d’un faible statut en vitamine K extra-hépatique. 

La vitamine K2 est essentielle à la carboxylation des protéines Gla dans les tissus extra-hépatiques, y compris la protéine Gla matricielle (MGP) dans les artères, où elle agit comme un puissant inhibiteur de la calcification vasculaire, contribuant à maintenir la santé et la flexibilité des artères.

De nombreuses études ont montré que des quantités plus élevées de protéine Gla matricielle déphosphorylée et non carboxylée circulante (dp-ucMGP) – un marqueur primaire d’un faible statut en vitamine K2 – sont associées à un risque accru de calcification vasculaire, de maladie cardiovasculaire (MCV) et d’autres complications de santé. Cependant, au cours du vieillissement, il a été montré que les adultes de plus de 40 ans présentent la carence en vitamine K la plus prononcée et spécifique aux tissus et peuvent bénéficier de manière significative d’une supplémentation en MK-7 (1).

De nouvelles preuves publiées en 2024

La première étude a porté sur la relation entre la dp-ucMGP et les facteurs de risque cardiovasculaire. Après avoir analysé les données de plus de 4 000 adultes, les chercheurs ont constaté que les personnes ayant des niveaux de dp-ucMGP plus élevés étaient plus susceptibles de présenter une obésité centrale, un diabète, une hyperlipidémie et une altération de la fonction rénale. Ces résultats soulignent la possibilité d’améliorer le statut en vitamine K2 afin d’atténuer les facteurs de risque des maladies cardiovasculaires et promouvoir la santé en général (2).

La deuxième étude a évalué les données de la cohorte MESA (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis) composée de 2 663 participants. Les chercheurs ont découvert que des niveaux élevés de dp-ucMGP sont significativement corrélés à la progression à long terme de la calcification des artères coronaires et de l’aorte sur une période de 10 ans. Ces associations étant plus fréquentes chez les personnes âgées et les diabétiques, cela suggère qu’un faible statut en vitamine K2 accélère la calcification vasculaire, un facteur de risque clé pour les maladies cardiovasculaires.  Les auteurs suggèrent que l’utilisation d’un cofacteur essentiel pour la carboxylation de la Gla-protéine matricielle (MGP) pourrait avoir un grand potentiel pour réduire la progression de la calcification vasculaire, protégeant ainsi la santé cardiovasculaire (3).

Les recherches antérieures étayées par les nouvelles

Le concept d’une insuffisance de vitamine K2 potentialisant son impact négatif sur la fonction cardiovasculaire a été identifié dans des recherches antérieures. Des études épidémiologiques ont notamment montré qu’un apport alimentaire plus important en vitamine K2 est associé à une réduction du risque de maladie coronarienne – cette observation a été à la base des deux nouvelles études réalisées en 2024 et décrites précédemment. Dans une étude clinique humaine réalisée en 2012, les chercheurs ont constaté que la ménaquinone-7 MenaQ7^® à faible dose améliorait le statut extra-hépatique de la vitamine K et la carboxylation de la MGP. 4

Une étude clinique innovante portant sur 244 femmes ménopausées ayant consommé 180 µg par jour de MK-7 sous forme de MenaQ7^® (Gnosis-by-Lesaffre) a montré une inversion de la rigidité artérielle après trois ans, mesurée par la vitesse de l’onde de pouls carotido-fémorale (cfPWV). Les résultats ont montré que la supplémentation en MK-7 réduisait la dp-ucMGP de 50 % par rapport au placebo. Conclusion des chercheurs : l’utilisation à long terme de suppléments de MK-7 améliore la rigidité artérielle chez les femmes ménopausées en bonne santé, en particulier chez celles qui présentent une rigidité artérielle élevée (5).

 « Les statistiques publiées par l’American Heart Association sont plutôt pessimistes : l’augmentation prévue des maladies cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux augmente rapidement et les coûts associés devraient tripler pour atteindre 1,8 billion de dollars d’ici à 2050. Il est donc essentiel de fournir au public des outils sûrs, naturels et efficaces pour protéger la fonction cardiovasculaire. Les études cliniques démontrent que la supplémentation en MenaQ7^® améliore efficacement le statut extra-hépatique de la vitamine K2, ce qui favorise considérablement la santé cardiovasculaire, en particulier lorsqu’elle est consommée à long terme. » Kimmo Makinen, responsable mondial des affaires scientifiques chez Gnosis-by-Lesaffre.

 MenaQ7^® est la vitamine K2 qui a fait l’objet du plus grand nombre d’études cliniques sur l’homme et est le seul K2 associé à un centre de recherche de renom, le Cardiovascular Research Institute Maastricht (CARIM).

Références

(1) Theuwissen E, et al. “Vitamin K status in healthy volunteers.” Food Funct. 2014 Feb;5(2):229-34.

(2) Lauridsen JA, Leth-Moller KB, Mollehave LT, et al.   “Investigating the associations between uncarboxylated matrix gla protein as a proxy for vitamin K status and cardiovascular disease risk factors in a general adult population.” Eur. J. Nutr . 2024 Nov 21;64(1):17

(3) Berlot AA, Fu X, Shea MK, et al. “Matrix gla protein and the long-term incidence and progression of coronary artery and aortic calcification in the multi-ethnic study of atherosclerosis.” Atherosclerosis (2024), doi: https:// doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2024.117505.

(4) Theuwissen et al.  “Low-dose menaquinone-7 supplementation improved extra-hepatic vitamin K status, but had no effect on thrombin generation in healthy subjects.” British Journal of Nutrition (2012), 108, 1652–1657.

(5) Knapen et al. “Menaquinone-7 supplementation improves arterial stiffness in healthy postmenopausal women: double-blind randomised clinical trial.” Throm Haemost. 2015 May;113(5):1135-44.

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Low vitamin K2 levels are associated with poor cardiovascular health.

Two recently published studies have underlined the need for vitamin K2 supplementation by revealing the negative cardiovascular effects of low extra-hepatic vitamin K status.

Vitamin K2 is essential for the carboxylation of Gla proteins in extra-hepatic tissues, including matrix Gla protein (MGP) in arteries, where it acts as a powerful inhibitor of vascular calcification, helping to maintain arterial health and flexibility.

Numerous studies have shown that higher levels of circulating dephosphorylated and noncarboxylated matrix Gla protein (dp-ucMGP) – a primary marker of low vitamin K2 status – are associated with an increased risk of vascular calcification, cardiovascular disease (CVD) and other health complications. However, in the course of ageing, adults over the age of 40 have been shown to have the most pronounced tissue-specific vitamin K deficiency and may benefit significantly from MK-7 supplementation (1).

New evidence published in 2024

The first study looked at the relationship between dp-ucMGP and cardiovascular risk factors. After analysing data from more than 4,000 adults, the researchers found that people with higher levels of dp-ucMGP were more likely to have central obesity, diabetes, hyperlipidaemia and impaired kidney function. These results highlight the possibility of improving vitamin K2 status in order to reduce cardiovascular disease risk factors and promote general health (2).

The second study evaluated data from the MESA (Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis) cohort, comprising 2,663 participants. The researchers found that high levels of dp-ucMGP were significantly correlated with long-term progression of coronary artery and aortic calcification over a 10-year period. As these associations are more frequent in the elderly and diabetics, this suggests that low vitamin K2 status accelerates vascular calcification, a key risk factor for cardiovascular disease. The authors suggest that the use of an essential cofactor for the carboxylation of matrix Gla-protein (MGP) could have great potential to reduce the progression of vascular calcification, thereby protecting cardiovascular health (3).

Previous research supported by the new

The concept of vitamin K2 insufficiency potentiating its negative impact on cardiovascular function has been identified in previous research. In particular, epidemiological studies have shown that a higher dietary intake of vitamin K2 is associated with a reduced risk of coronary heart disease – this observation formed the basis of the two new studies carried out in 2024 and described above. In a human clinical study conducted in 2012, researchers found that low-dose menaquinone-7 MenaQ7^® improved the extrahepatic status of vitamin K and the carboxylation of PGM. 4

A ground-breaking clinical study of 244 postmenopausal women taking 180 mcg per day of MK-7 in the form of MenaQ7^® (Gnosis-by-Lesaffre) showed a reversal of arterial stiffness after three years, as measured by carotid-femoral pulse wave velocity (cfPWV). The results showed that MK-7 supplementation reduced dp-ucMGP by 50% compared with placebo. The researchers concluded that long-term use of MK-7 supplements improves arterial stiffness in healthy postmenopausal women, particularly those with high arterial stiffness (5).

‘ Statistics published by theAmerican Heart Association are rather pessimistic: the predicted increase in heart disease and stroke is rising rapidly and the associated costs are expected to triple to $1.8 trillion by 2050. It is therefore essential to provide the public with safe, natural and effective tools to protect cardiovascular function. Clinical studies show that MenaQ7^® supplementation effectively improves extra-hepatic vitamin K2 status, which significantly promotes cardiovascular health, particularly when consumed over the long term. ’ Kimmo Makinen, Global Head of Scientific Affairs at Gnosis-by-Lesaffre.

MenaQ7^® is the vitamin K2 with the largest number of human clinical studies and is the only K2 associated with a renowned research centre, the Cardiovascular Research Institute Maastricht (CARIM).